Ginsenósíður eru eins konar glýkósýleraðar triterpenoid náttúruvörur sem finnast í ginseng Panax. Ginsenósíð hafa andoxunarefni, bólgueyðandi, vefjagigtar- og æxlisáhrif. Lyfjafræðileg virkni og verkun ginsenósíða gegn bandvefsmyndun í líffærum var tekin saman til að leggja fræðilegan grunn fyrir rannsóknir á bandvefsmyndun þessara efnasambanda.
Læknahugtakið „fibrosis“ var fyrst lagt til seint á 19. öld. Þetta er langvinnur sjúkdómur sem einkennist af óeðlilegri eða of mikilli uppsöfnun utanfrumu fylkispróteina (ECM) í vefjum og líffærum meðan á viðbrögðum við meiðslum og viðgerð stendur. ECM er ekki aðeins vinnupallur sem veitir stöðugleika í vefjum, heldur stuðlar einnig að stýrðum umhverfisstöðugleika innan vefja og sáragræðslu með því að sameina mörg frumudrep og vaxtarþætti. Í sumum tilfellum getur bandvefsmyndun verið gagnleg; þó, í flestum sjúkdómum er bandvefsmyndun skaðleg. Gögn sýna að um 45 prósent dauðsfalla af völdum sjúkdóma eru tengd bandvefssjúkdómi. Fibrosis hefur áhrif á næstum öll líffæri, sérstaklega mikilvæg líffæri eins og lifur, lungu, hjarta og nýru. Sumir langvinnir sjúkdómar, eins og sykursýki, háþrýstingur, langvinn veirulifrarbólga og sjálfsofnæmislifrarbólga, hjartabilun, hjartavöðvakvilla, sjálfvakinn lungnasjúkdómur, hersli og krabbamein, eru náskyldir bandvefssjúkdómi. Kína er stórt land í lifrarbólgu, sem er helsta orsök lifrartrefjunar. Lifrartrefjun er afturkræf sárgræðsluferli sem miðar að því að viðhalda heilleika líffæra og er lykilmeinafræðilegt ferli á fyrstu stigum skorpulifrar. Skorpulifur mun að lokum þróast í lifrarkrabbamein án lifrarígræðslu. Viðeigandi gögn sýna að árleg tíðni langvinnrar lifrarbólgu B framfarir í skorpulifur er 2 prósent -10 prósent. Kína hefur staðið frammi fyrir vandanum við að koma í veg fyrir og meðhöndla skorpulifur og mun brátt standa frammi fyrir vandamálinu við meðferð með lungnatrefjun. Sem stendur er COVID-19 faraldurinn í Kína undir áhrifaríkri stjórn, en eftirmeðferð er brýnt vandamál. Lungnatrefjun er lykilsjúkleg breyting hjá sjúklingum á batastigi COVID-19. Ef hægt er að stöðva orsökina á áhrifaríkan hátt og grípa til snemmtækrar íhlutunar er möguleikinn á bandvefsbreytingu meiri. Fibrosis líffæra dregur úr lífsgæðum sjúklinga og er mikil ógn við líf og heilsu manna. Þess vegna er mjög mikilvægt að skýra meingerð bandvefsmyndunar og þróa og nota áhrifarík lyf gegn trefjabólgu.
Fibrosis hefur fimm einkennandi stig: líffæraskaða, virkjun áhrifafrumna, efling ECM framleiðslu, kraftmikil útfelling bandvefs og endurgerð vefja. Vefjaskemmdir eru mikilvægur kveikjuþáttur fyrir bandvefsmyndun. Með framgangi sjúkdómsins myndast óeðlilegur vefur og eyðileggur uppbyggingu lífeðlisfræðilegra líffæra, sem leiðir að lokum til truflunar á starfsemi líffæra og bilunar. Fleiri og fleiri rannsóknir á bandvefslíkönum dýra hafa staðfest að sumar trefjaskemmdir ganga til baka í sumum tilfellum.
Umfangsmiklar rannsóknir hafa leitt í ljós flókið ferli bandvefsmyndunar, þar á meðal ýmsar frumugerðir, þættir, merkjarásir og gena. Meðal þeirra, ECM útfelling, -slétt vöðvaaktín ( -SMA) tjáning, umbreytandi vaxtarþáttur- 1 (umbreytir vaxtarþáttur- 1), TGF- 1 (TGF- 1) /Smads merki ferill er viðurkennt skotmark líffæratrefjunar. Til viðbótar við almenna virkni bandvefsmyndunar, hefur hvert líffæri mismunandi viðbrögð við meiðslum, þar með talið hömlun á bólgusvörun, hömlun á þekjuvefsbreytingu, EMT), bæta oxunarálagssvörun, hindra kollagenframleiðslu, stjórna tjáningu cýtókína og aðrir þættir sýna einstaka þætti. fibrosis einkenni. Samspil þessara áhrifaríku aðferða leiðir til mikillar uppsöfnunar á ECM, sem að lokum kemur í stað og eyðileggur lífeðlisfræðilega líffærabyggingu.
Sem stendur eru lyf gegn lifrartrefjun sem miða að skyldum markmiðum meðal annars obeticholicacid, FXR örva, peroxisome proliferator virkjaðan viðtaka /δ, PPAR /δ tvískiptur örvandi Elafibranor (GFT505), sýkló-oxýgenasa (CYcoperoxygenasa) og TGF-hemill hýdrónídon eru nú í klínískum rannsóknum. , og það eru engin samþykkt lyf ennþá. Þrátt fyrir að Fuzheng Huayu hylki hafi staðist klínískar stigsrannsóknir í Bandaríkjunum, hafa flóknir þættir þess og óljóst markmið ekki verið samþykkt sem klínísk lyf gegn lifrartrefjun. Eins og er, hafa aðeins pirfenidón (Pirfenidone) og Nidanib (Ninte ‐danib/BIBF1120) verið samþykkt til klínískrar notkunar við meðferð á sjálfvakinni lungnatrefjun. Markmið pirfenidons er að gegna hlutverki gegn lungnatrefjun með því að minnka TGF- og kollagen fortjáningu. Nidanib er lítill sameinda týrósín kínasa hemill sem virkar gegn lungnatrefjum með því að hindra boðleiðir sem taka þátt í framgangi lungnatrefjunar. Lyfið gegn hjartavöðvavef Edaravone dregur úr vefjamyndun í hjartavöðva með því að minnka TGF- 1/SMad2/3, sem er nú viðurkennt andoxunarefni og hreinsiefni fyrir sindurefna. In vitro tilraunir hafa sannað að Tranilast hefur ákveðna and-TGF - virkni og getur dregið úr kollagenmyndun trefjafruma. Þrátt fyrir að tilkynnt hafi verið um mörg lyf gegn bandvefsmyndun í nýrum sem miða að TGF-, er engin klínísk rannsókn á bandvefssjúkdómi í nýrum eins og er. Þess vegna er brýn þörf á að finna náttúrulega vöru með mikla skilvirkni og litla eiturhrif.
Ginseng, sem er ginseng af acanthopanax fjölskyldunni, er hefðbundið kínverskt lyf með sögu um meira en 4000 ár. Ginsenósíð eru flokkur glýkósýleraðra tríterpenóíða sem finnast í ginseng. Hingað til hafa um 180 ginsenósíð verið greind úr 17 tegundum panax. Það er athyglisvert að ginsenósíð er einnig hægt að greina í brasilísku ginsengi Pfaffia glomerate (Spreng)Pedersen, amaranth. Sem aðal lífvirka innihaldsefnið í ginseng hafa ginsenósíð ýmsa heilsufarslegan ávinning, þar á meðal blóðsykurslækkandi, andoxunarefni, bakteríudrepandi, blóðflögueyðandi, æxlishemjandi og svo framvegis. Á sama tíma geta ginsenósíð ekki aðeins aukið miðtaugakerfið, heldur einnig gegnt mikilvægu hlutverki við að bæta æðar, vernda hjarta- og æðakerfið og stjórna ónæmisvirkni.
Náttúrulegu ginsenósíðunum má skipta í eftirfarandi flokka: (1) Óleanólsýra (oleanan pentacyclic triterpenoid ginsenosides): Ginsenoside Ro; (2) Prótó-ginsenedíól (damarane gerð tetracyclic triterpenoid sapónín): Ginsenoside Ra1, Ra2, Ra3, Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Rg3, Rh2, Rs1, Rs2, malonylginsenoside Rb1, Rb2, Rh2, Rh2, Rh2, panax notoginseng R4, Panax quinquinide R1, 20(S) -ginsenoside Rg3, 20(R) -ginsenoside Rh2, 20(S) -ginsenoside Rh2, proto-ginsenediol, o.fl.; (3) Frum-ginsentríól (damaran-gerð tetracyclic triterpenoid saponins): Ginsenosíð Re, Rf, Rg1, Rg2, Rh1, Rh3, Rf1, 20-glúkósíð ginsenosíð Rf, 20(R) -ginsenosíð Rg2, 20(R ) -ginsenoside Rh1, notoginseng ginsenoside R1, pseudoginsenoside R11, Rp1, Rt1, Chikusetsusaponin ⅳ og ⅳ A, protoginseng triol, o.fl. Mismunandi gerðir af ginsenosíðum hafa mismunandi áhrif.
